Colonne lombaire intervertébrale
Une nouvelle thérapie génique qui inhibe la signalisation ciblée des cellules nerveuses a permis de réduire efficacement la douleur neuropathique chez les souris souffrant de lésions de la moelle épinière ou des nerfs périphériques, sans effets secondaires détectables.
Dans les études sur les souris, les neurotransmetteurs bloquant la douleur ont produit des bénéfices durables sans effets secondaires détectables.
Une équipe internationale de chercheurs dirigée par des scientifiques de la faculté de médecine de l’université de Californie à San Diego a indiqué qu’une thérapie génique inhibant la signalisation ciblée des cellules nerveuses réduisait efficacement la douleur neuropathique chez les souris souffrant de lésions de la moelle épinière ou des nerfs périphériques, sans effets secondaires détectables.
Les résultats, qui ont été publiés dans l’édition en ligne de Molecular Therapy le 5 mai 2022, suggèrent une nouvelle option de traitement possible pour une affection qui peut toucher plus de la moitié des personnes atteintes de lésions de la moelle épinière. La neuropathie implique des dommages ou un dysfonctionnement des nerfs ailleurs dans le corps, ce qui entraîne généralement un engourdissement chronique ou débilitant, des picotements, une faiblesse musculaire et des douleurs.
Il n’existe pas de remède efficace contre la neuropathie. La thérapie pharmaceutique, par exemple, peut nécessiter une administration sophistiquée et continue de médicaments et est liée à des effets secondaires indésirables tels que la somnolence et la faiblesse motrice. Les opioïdes peuvent être efficaces, mais ils peuvent aussi développer une tolérance et augmenter le risque de surconsommation ou de dépendance.
Étant donné que les médecins et les chercheurs sont en mesure de localiser précisément la lésion de la moelle épinière et l’origine de la douleur neuropathique, de nombreux efforts ont été déployés pour mettre au point des traitements qui ciblent de manière sélective les neurones déficients ou endommagés dans les segments de la moelle épinière concernés.
Ces dernières années, la thérapie génique s’est avérée une possibilité de plus en plus attrayante. Dans la dernière étude, les chercheurs ont injecté un virus adénoassocié inoffensif portant une paire de transgènes codant pour l’acide gamma-aminobutyrique ou GABA à des souris présentant des lésions du nerf sciatique et des douleurs neuropathiques consécutives. Le GABA est un neurotransmetteur qui bloque les impulsions entre les cellules nerveuses ; dans ce cas, les signaux de douleur.
L’administration et l’expression des transgènes – GAD65 et VGAT – ont été limitées à la zone de la lésion du nerf sciatique chez les souris et, par conséquent, il n’y a pas eu d’effets secondaires détectables, comme une faiblesse motrice ou une perte de sensation normale. La production de GABA par les transgènes a entraîné une inhibition mesurable des neurones de signalisation de la douleur chez les souris, qui a persisté pendant au moins 2,5 mois après le traitement.
Martin Marsala UCSD
L’auteur principal de l’étude, le docteur Martin Marsala, est professeur au département d’anesthésiologie de la faculté de médecine de l’UC San Diego. Crédit : UC San Diego Health Sciences
« L’une des conditions préalables à une thérapie antinociceptive (bloquant la douleur) cliniquement acceptable est un minimum ou l’absence d’effets secondaires tels que la faiblesse musculaire, la sédation générale ou le développement d’une tolérance au traitement », a déclaré l’auteur principal de l’étude, Martin Marsala, MD, professeur au département d’anesthésiologie de la faculté de médecine de l’UC San Diego.
« Une invention de traitement unique offrant un effet thérapeutique de longue durée est également hautement souhaitable. Ces résultats suggèrent une voie à suivre dans les deux cas. »
https://scitechdaily.com/gene-therapy-successfully-treats-spinal-cord-injuries-without-side-effects/
https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2022.04.023
